La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) de Estados Unidos anunció este viernes la aprobación de Zepbound (tirzepatida) para el tratamiento de la apnea obstructiva del sueño en adultos con obesidad, para combinarla con una dieta baja en calorías y un aumento de la actividad física.
Se trata de un «gran paso» y «la primera opción de tratamiento farmacológico para ciertos pacientes con apnea obstructiva del sueño», dijo en un comunicado Sally Seymour, directiva de la FDA.
