SAN CRISTOBAL.- El cuello corto congénito , conocido tambien por simdro de Klippel-Feil, fue descrito por Klippel en el 1912.
El síndrome de Klippel–Feil (SKF) es un padecimiento de herencia autonómica dominante con penetrancia reducida y expresión variable, en el cual la triada clínica inicial es de cuello corto, disminución en la movilidad del cuello e implantación baja del cabello posterior.
Se asocia a otras malformaciones congénitas, entre ellas a cardiopatía (4–14%).
El diagnóstico de la cardiopatía se debe realizar por el conocimiento de la asociación con este síndrome y con el apoyo del eco cardiograma.
Sus características principales son las siguientes: 
1- Cuello corto o ausencia del mismo.
2-Ausencia o limitación de la movilidad de la cabeza.
3-Inserción baja de la linea del pelo.
4-A menudo expresión de la cara tipo mongoloide
En estos paciente tambien existen ademas otras anomalías como son la escapula elevada , o alada, tortícolis, escoliosis y otras anomalías congénitas-
Existen variadas alteraciones de la columna que pueden ser observadas en las radiografías : fusión de vertebras cervicales o dorsales en una masa solida, fusión occipitoatloidea, escoliosis cervical y disminucion numéricas de las vertebras, espinas bífidas cervicales y otras.
En conclusion, el tratamiento de estos paciente en general, es muy difícil.
Escrito por el Dr. Osiris Santana G. (Ortopeda – Traumatólogo)
Corrector de estilo Lic. Víctor Garcés (Periodista)
