La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó este viernes el uso de emergencia de un test de diagnóstico del mpox (viruela símica), que permite detectar el virus en tiempo real a partir de muestras extraídas de lesiones cutáneas humanas.
Se trata de la prueba de diagnóstico in vitro Alinity m MPXV Assay, fabricada por la multinacional farmacéutica estadounidense Abbott Molecular, capaz de detectar el virus en el ADN extraído de muestras de erupciones pustulosas o vesiculares.
