Los resultados de una investigación reciente aportan datos nuevos y reveladores sobre la función precisa de las helicasas de ARN en la síntesis del ribosoma.
Concretamente, lo descubierto por el equipo internacional que ha realizado el estudio permitirá comprender mejor la dinámica de las fases iniciales en el ensamblaje de las subunidades ribosómicas.
El estudio, en el que han intervenido especialistas del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS) en España, aclara la función molecular de una de las enzimas con actividad helicasa de ARN que participa en el proceso de síntesis de la subunidad grande del ribosoma.
Mediante la combinación de técnicas bioquímicas, genéticas y moleculares y haciendo uso del organismo modelo Saccharomyces cerevisiae, los autores del estudio han comprobado que el ARN pequeño nucleolar snR190 funciona como una chaperona de ARN que permite iniciar la compactación de los precursores de ARNs ribosómicos en partículas prerribosómicas tempranas.
Además, esta investigación demuestra que la helicasa de ARN Dbp7 es la enzima responsable de la disociación específica del complejo snR190 de los precursores de ARNs ribosómicos, lo cual permite la progresión de la maduración del centro peptidil transferasa del ribosoma.
El estudio se titula “Association of snR190 snoRNA chaperone with early pre-60S particles is regulated by the RNA helicase Dbp7 in yeast”. Y se ha publicado en la revista académica Nature Communications.
